Cloranfenicol 50

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Varias cepas de células competentes E. coli son ampliamente utilizados para la clonación de genes y expresión. La elección de células en las que para expresar proteínas es importante que necesitan para permitir altos niveles de proteínas recombinantes estables para ser producidos que son no tóxicos para el huésped. Donde las proteínas son tóxicos necesitan ser estrechamente controlada e inducida para expresar la proteína solamente cuando sea necesario. Hay muchos métodos para el análisis de ADN, sin embargo, el más sensible, es con el uso de PCR, ya que permite la amplificación de una sola o unas pocas copias de un fragmento de ADN a través de varios órdenes de magnitud, la generación de miles a millones de copias de una secuencia de ADN particular. Esto puede ser semi-cuantitativa (punto final PCR) o cuantitativa (PCR en tiempo real), con aplicaciones en una amplia variedad de áreas incluyendo la determinación del genotipo, la clonación, la detección de mutaciones, la secuenciación, microarrays y medicina forense. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) es una tecnología bioquímica en la biología molecular para amplificar una sola o unas pocas copias de un fragmento de ADN a través de varios órdenes de magnitud, la generación de miles a millones de copias de una secuencia de ADN particular. A menudo se refiere como End Point-PCR como las mediciones se realizan una vez que el PCR ha terminado (por ejemplo mediante electroforesis en un gel de agarosa). La proteómica es el análisis experimental a gran escala de proteínas. Es más complicado que la genómica porque un genoma de organismos es más o menos constante, mientras que el proteoma difiere de célula a célula y de vez en cuando. expresión de células se mira a través de análisis de ARNm, pero esto no siempre se correlaciona con el contenido de proteína como de ARNm no siempre se traduce en la proteína y la cantidad de proteína producida por una cantidad dada de mRNA depende del gen que se transcribe a partir. Proteómica confirma la presencia de la proteína y proporciona una medida directa de la cantidad presente. Tiempo real de reacción en cadena de polimerasa, también llamada reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa en tiempo real (qPCR), es una técnica utilizada para controlar el progreso de una reacción de PCR en tiempo real. Al mismo tiempo una cantidad relativamente pequeña de producto de PCR (ADN, ADNc o ARN) puede ser cuantificada. PCR en tiempo real se basa en la detección de la fluorescencia producida por una molécula indicadora que aumenta a medida que avanza la reacción. Esto se produce debido a la acumulación del producto de PCR con cada ciclo de amplificación. Estas moléculas indicadoras fluorescentes incluyen colorantes que se unen al ADN de doble hebra (es decir SYBR Probes). análisis de ARN implica frecuentemente la detección de transcritos de ARN. Para detectar los transcritos de ARN, el ARN se amplifica inicialmente por transcripción inversa para producir ADN complementario (ADNc). El cDNA se utiliza a continuación para llevar a cabo numerosas aplicaciones, incluyendo la amplificación por PCR tradicional, PCR en tiempo real y de microarrays de ADN experimentos. BioLines gama de productos de análisis de ARN son fabricados y envasados ​​en las condiciones más rigurosas y se garantiza que sea RNasa / DNasa libre. La genotipificación es el proceso de determinar las diferencias en la composición genética de un individuo mediante el examen de la secuencia de ADN individuos usando ensayos biológicos y comparándolo con otra secuencia de individuos o de una secuencia de referencia. Revela los alelos de un individuo ha heredado de sus padres. Tradicionalmente genotipado es el uso de secuencias de ADN para definir poblaciones biológicas mediante el uso de herramientas moleculares, tales como la secuenciación o PCR y PCR en tiempo real para un alto rendimiento.