Atrovent 2

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INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD de ATROVENT HFA está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al ipratropio, otros componentes de ATROVENT HFA, o atropina o cualquiera de sus derivados. De ATROVENT HFA es un broncodilatador para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado con la EPOC y no está indicado para el tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo donde se requiere terapia de rescate de respuesta rápida. reacciones de hipersensibilidad como urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, anafilaxia y edema orofaríngeo pueden ocurrir después de la administración de HFA de ATROVENT. En los ensayos clínicos y la experiencia post-comercialización de productos que contienen ipratropio, se han reportado reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, prurito, angioedema de la lengua, los labios y la cara, urticaria (incluyendo urticaria gigante), laringoespasmo y reacciones anafilácticas. Si se produce una reacción de este tipo, la terapia con HFA de ATROVENT debe interrumpirse de inmediato y tratamiento alternativo debe ser considerado. De ATROVENT HFA puede producir broncoespasmo paradójico que puede ser potencialmente mortal. Si esto ocurre, el tratamiento con ATROVENT * HFA debe interrumpirse y otros tratamientos considerados. De ATROVENT HFA puede aumentar la presión intraocular. Esto puede dar lugar a la precipitación o empeoramiento del glaucoma de ángulo estrecho. Por lo tanto, de ATROVENT HFA debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Los pacientes deben evitar la pulverización de ATROVENT HFA en sus ojos. Si un paciente de ATROVENT aerosoles de HFA en sus ojos, esto puede causar dolor o incomodidad, visión borrosa temporal, midriasis, halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con los ojos rojos de congestión de la conjuntiva y la córnea. Aconsejar a los pacientes que consulten a su médico inmediatamente si cualquiera de estos síntomas se desarrollan mientras usar Atrovent HFA. De ATROVENT HFA puede causar retención urinaria. Por lo tanto se recomienda precaución cuando se administre de ATROVENT HFA a pacientes con hiperplasia prostática u obstrucción del cuello vesical. Las reacciones adversas más comunes (5 de incidencia en los ensayos controlados con placebo de 12 semanas) con ATROVENT * HFA (placebo) fueron bronquitis 10 (6), exacerbaciones de la EPOC 8 (13), disnea 8 (4) y dolor de cabeza 6 (8). De ATROVENT HFA puede interactuar de manera acumulativa con medicamentos anticolinérgicos utilizados concomitantemente. Evitar la administración de HFA de ATROVENT con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos. INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD Atrovent HFA (bromuro de ipratropio HFA) aerosol para inhalación está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al ipratropio, otros componentes de ATROVENT HFA, o atropina o cualquiera de sus derivados. De ATROVENT HFA es un broncodilatador para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado con la EPOC y no está indicado para el tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo donde se requiere terapia de rescate de respuesta rápida. reacciones de hipersensibilidad como urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, anafilaxia y edema orofaríngeo pueden ocurrir después de la administración de HFA de ATROVENT. En los ensayos clínicos y la experiencia post-comercialización de productos que contienen ipratropio, se han reportado reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, prurito, angioedema de la lengua, los labios y la cara, urticaria (incluyendo urticaria gigante), laringoespasmo y reacciones anafilácticas. Si se produce una reacción de este tipo, la terapia con HFA de ATROVENT debe interrumpirse de inmediato y tratamiento alternativo debe ser considerado. De ATROVENT HFA puede producir broncoespasmo paradójico que puede ser potencialmente mortal. Si esto ocurre, el tratamiento con ATROVENT * HFA debe interrumpirse y otros tratamientos considerados. De ATROVENT HFA puede aumentar la presión intraocular. Esto puede dar lugar a la precipitación o empeoramiento del glaucoma de ángulo estrecho. Por lo tanto, de ATROVENT HFA debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Los pacientes deben evitar la pulverización de ATROVENT HFA en sus ojos. Si un paciente de ATROVENT aerosoles de HFA en sus ojos, esto puede causar dolor o incomodidad, visión borrosa temporal, midriasis, halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con los ojos rojos de congestión de la conjuntiva y la córnea. Aconsejar a los pacientes que consulten a su médico inmediatamente si cualquiera de estos síntomas se desarrollan mientras usar Atrovent HFA. De ATROVENT HFA puede causar retención urinaria. Por lo tanto se recomienda precaución cuando se administre de ATROVENT HFA a pacientes con hiperplasia prostática u obstrucción del cuello vesical. Las reacciones adversas más comunes (5 de incidencia en los ensayos controlados con placebo de 12 semanas) con ATROVENT * HFA (placebo) fueron bronquitis 10 (6), exacerbaciones de la EPOC 8 (13), disnea 8 (4) y dolor de cabeza 6 (8). De ATROVENT HFA puede interactuar de manera acumulativa con medicamentos anticolinérgicos utilizados concomitantemente. Evitar la administración de HFA de ATROVENT con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos. INDICACIÓN de ATROVENT HFA es un anticolinérgico indicado para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema.